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Nos guides pratiques

Le CERAH met à votre disposition ses guides, pour vous aider à choisir le fauteuil roulant à propulsion manuelle ou à propulsion par moteur électrique le mieux adapté à vos besoins quotidiens, et pour répondre aux questions que vous vous posez sur ces dispositifs d’aide à la mobilité.

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Faire tester son produit

Connaître les modalités d'une reconnaissance de conformité aux spécifications techniques de l’Assurance Maladie pour un dispositif médical, répondre à vos besoins d’expertise sur un produit de santé en développement/conception,…

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Contribuer et Améliorer

Contribuer à l’évolution des connaissances scientifiques et à l’amélioration des produits d’assistance par la recherche appliquée.

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l'amélioration des produits Je contribue à l'amélioration des produits
Actualité
12 Jan. 2021
Information de sécurité concernant un lève-personne fixé au plafond

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société LIKO AB concernant le lève-personne fixé au plafond (rail) - Multirall 200. Cette action de sécurité est enregistrée à l'ANSM sous le R2023729

Actualité
08 Jan. 2021
Information de sécurité concernant un lève-personne avec système de pesée

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société ARJO Huntleigh AB concernant le lève-personne avec système de pesée Minstrel . Cette action de sécurité est enregistrée à l'ANSM sous le R2023800

Actualité
07 Jan. 2021
Liste des derniers VPH inscrits au titre IV de la LPPR

  • Q50 R – fabriqué par JIANGSU INTCO MEDICAL PRODUCTS Chine et distribué par SUNRISE MEDICAL France – FRE.
  • ALBATROS – fabriqué et distribué par HERDEGEN France – FRM.
  • Q6 EDGE 3.0 – fabriqué par PRIDE MOBILITY PRODUCTS Etats-Unis et distribué par PRIDE MOBILITY PRODUCTS France – FRE.
  • SANGO SLIMLINE JUNIOR MWD 5 roues – fabriqué et distribué par DIETZ POWER Pays-Bas – FRE.

Actualité
04 Jan. 2021
Base de données EUDAMED pour les dispositifs médicaux lancement du module destiné à l'enregistrement des opérateurs

La Commission européenne a annoncé le lancement le 1er décembre 2020 du premier module de la base de données sur les dispositifs médicaux EUDAMED. Ce module, appelé ACTEURS, destiné aux opérateurs économiques et autorités sanitaires européennes, permettra de préparer l'entrée en vigueur du nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux, dont la date initialement prévue en 2020 a été reportée au 26 mai 2021, du fait de la COVID-19. Les opérateurs établis en France peuvent désormais s'enregistrer sur EUDAMED . Retrouvez l'ensemble de nos actualités sur la page CERAHTEC dédiée.

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